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HJ 831-2022 淡水生物水质基准推导技术指南

发布时间:2022-04-01 11:05:20 丨 浏览次数:

5 方案制定

5.1 明确工作要求

    基准推导工作开始之前,熟悉基准推导的一般工作程序,明确基准推导的内容和要求。

5.2 熟悉背景资料

    熟知目标污染物的生态环境问题(如赋存形态、环境行为、生物毒性及作用机制和水环境暴露浓度等),以及国内外相关水质基准的研究进展。

5.3 确定数据来源

    确定基准推导相关数据的来源、检索方案、数据筛选与评价原则,以及开展补充生物毒性实验或实施现场调查的必要性和要求。

5.4 明确技术要点

    熟悉 SSD 模型拟合的原理、基准推导软件的使用、基准确定与表述等各步骤的技术要点,必要时还需要确定毒性数据的校正模型等。

5.5 了解编制要求

    了解基准推导技术报告的框架及各章节大致内容和编制要求。

5.6 确定工作方案

    完成上述要求,并充分征求生态环境管理相关方的意见和专家论证后确定工作方案。

6 数据获取

6.1 数据获取程序

    数据获取主要包括数据收集、数据筛选和数据评价 3 个步骤,流程图见图 2。

6.2 数据收集

6.2.1 数据需求

    收集的数据包括以下类别:

    a)污染物基本信息。包括物质名称、分子式、化学物质登记号(CAS 号)、用途等;

    b)污染物固有的理化特性数据。包括熔点、沸点、溶解性、挥发性、辛醇-水分配系数、化学平衡常数、半衰期等;

    c)污染物水环境暴露数据。数据内容执行GB/T 34666.1;

    d)污染物对淡水生物的毒性数据。数据内容执行GB/T 34666.2;

    e)受试生物信息。包括受试生物的中文学名、常用名、拉丁名、分类地位、生活习性、栖息地特征、地理分布区域等;

    f)对污染物毒性有影响的我国地表水水质参数的数据。包括温度、pH、硬度、有机质含量、悬浮颗粒物含量等,同时应包含监测时间、监测区域或位点信息等。收集数据时可参照使用附录 A。

图2.jpg

6.2.2 数据来源

    数据来源主要包括:

    a)有明确数据来源的国内外生物毒性数据库;

    b)经同行评议公开发表的文献或报告;

    c)国家政府部门发布的相关数据;

    d)经专家判断可靠的其他来源数据;

    e)在基准推导过程中补充测试的物种(参见附录B)毒性数据。

6.3 数据筛选

6.3.1 受试物种筛选

    用于基准推导的受试物种应满足以下要求:

    a)受试物种应能反映我国淡水生物区系特征,能充分代表水体中不同生态营养级别及其关联性, 或具有重要经济价值或娱乐用途,以分布于我国境内的淡水生物为优选对象;

    b)受试物种能够被驯养、繁殖并获得足够的数量,可优先考虑从国家级种质资源库、权威学术科研机构或具有相关资质的机构获取;或在某一地域范围内有充足的资源,确保有个体均匀的群体可供实验;

    c)受试物种对污染物质应具有较高的敏感性及毒性反应的一致性;

    d)污染物对受试物种的毒性效应有标准的测试方法或测试方法较为成熟;

    e)受试物种在人工驯养、繁殖时能保持遗传性状稳定;

    f)当采用野外捕获物种进行毒性测试时,应通过专业的物种鉴定准确识别物种,并确保采用的生物个体未曾接触过目标污染物;

    g)有害的外来入侵物种不应作为受试物种(参见附录C),除附录 C 中所列物种外,其他对我国自然生态系统有明确危害的淡水生物也不应作为受试物种;

    h)对于我国珍稀或濒危物种、特有物种,应根据国家野生动物保护的相关法律法规选择性使用作为受试物种;

    i)单细胞动物和微生物(微藻除外)不应作为受试物种。

6.3.2 毒性数据筛选

6.3.2.1 毒性数据分类

    筛选时根据不同的毒性效应终点对毒性数据进行分类,主要包括以下类别:

    a)急性毒性数据一般分为生长(体重、体长、生长率、生物量等)和存活(存活率、死亡率)两类,效应指标包括EC50 和 LC50 等;

    b)慢性毒性数据一般分为生长(体重、体长、生长率、生物量等)、繁殖(孵化率、孵化时间、性别比等)和存活(存活率、死亡率)三类,效应指标包括 MATC、EC10、EC20、NOEC、LOEC、EC50 和 LC50 等。

6.3.2.2 实验设计要求

    实验设计一般遵循如下原则:

    a)实验设计应依据国家或国际标准毒性测试方法(GB/T 13266、GB/T 13267、GB/T 21805、GB/T 21806、GB/T 21807、GB/T 21828、GB/T 21830、GB/T 21854、GB/T 27861、GB/T 29763、GB/T 29764、GB/T 31270.18、GB/T 31270.21、GB/T 35524、ISO 20666、OECD 235 等),其次可参考其他标准组织或国家的相关文献,否则应对实验设计进行详细说明;

    b)实验应设置空白对照组,必要时需设置阳性对照组。应尽量避免使用助溶剂或分散剂。如需使用,则应设置溶剂对照组,其浓度一般不超过 0.1 mL/L,且在所有容器中浓度保持一致,同时助溶剂或分散剂不能对实验结果有显著影响;

    c)实验组浓度应按照标准毒性测试方法的要求进行设定,急性毒性试验浓度间隔系数一般不超过2.2,慢性毒性试验浓度间隔系数一般不超过 3.2;

    d)急、慢性毒性实验应设置一定数量的平行,平行数量一般按照受试生物毒性测试标准方法的相关规定执行。

6.3.2.3 受试物要求

    受试物一般遵循如下原则:

    a)应明确受试物的准确名称及 CAS 号。当受试物为无机盐时,应说明实验结果的受试物化学形态或名称;

    b)受试物纯度一般大于 95%,否则应进行专家判断,并根据受试物纯度对实验数据进行校正或采用以受试物表征的实测浓度。

 

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