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GB 17323-1998 瓶装饮用纯净水

发布时间:2021-11-19 15:09:21 丨 浏览次数:

5 试验方法

    试验所用的水按GB 6682的规定。

5.1 色度、浊度、臭和味、肉眼可见物:按GB/T 8538规定的方法测定。

5.2 pH值、氯化物按GB 5750规定的方法测定;高镭酸钾消耗量(耗氧量)按GB/T 8538规定的方法测定。

5.3 电导率:见附录A。

5.4 铅、碑、铜、氟化物、挥发酚类、游离氯、三氯甲烷、四氯化碳、亚硝酸盐、微生物指标按GB 17324规定的方法测定。

5.5 净含量

    在(20±2)℃的条件下,将水样沿容器壁缓慢倒入量筒中,读取容积数。2 L以上可采用称量法。

6 检验规则

6.1 组批

    同一班次,同一台灌装机灌装、同一规格的产品为一批。

6.2 出厂检验

6.2.1 产品出厂前,应由生产厂的检验部门按本标准规定逐批进行检验。检验合格后,出具合格证书,并在包装箱内(外)附有签署质量合格证的产品方可出厂。

6.2.2 抽样方法和数量

    每批随机抽取15瓶(罐)(2 L以上抽取6瓶儿6瓶(罐)(2 L以上2瓶)用于感官要求、净含量、pH值、电导率的检验〔净含量测定3瓶(罐)(2L以上2瓶)〕;3瓶(罐)(2 L以上2瓶)用于菌落总数和大肠菌群的检验;另6瓶(罐)(2 L以上2瓶)留样备用。

6.2.3 出厂检验项目

    感官要求、净含量、pH值、电导率、菌落总数和大肠菌群为每批必检项目,其他项目作不定期抽检。

6.3 型式检验

6.3.1 型式检验每季度或一个生产周期进行一次。有下列情况之一时亦应进行:

    a)更改主要原辅材料或更改关键工艺;

    b)长期停产后,恢复生产时;

    c)国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。

6.3.2 抽样方法和数量

    从任一批产品中,随机抽取18瓶(罐)(2 L以上抽取6瓶儿9瓶(罐)(2 L以上2瓶)用于感官要求、净含量、理化指标的检验〔净含量测定3瓶(罐)(2 L以上2瓶)瓶(罐)(2L以上2瓶)用于微生物的检验;另6瓶〔罐)(2 L以上2瓶)留样备用。

6.3.3 型式检验项目

    应包括本标准技术要求的全部项目。

6.4 判定规则

6.4.1 出厂检验结果中,感官要求、净含量、pH值、电导率如有不符合本标准时,对不合格项目从该货批中加倍抽样复验。复验结果仍有一项不符合本标准,则判定该批产品为不合格品。菌落总数和大肠菌群不符合本标准时,判定该批产品为不合格品。

6.4.2 型式检验结果中,除净含量以外,有一项不符合本标准时,判定该批产品为不合格品。净含量有一瓶(罐)负偏差超过允许负偏差或平均净含量低于标明净含量时,允许对不合格项目加倍抽样复验,如仍有上述情况之一,则判定该批产品为不合格品。

7 标志、包装、运输、贮存

7.1 标志

7.1.1 产品标签上应按GB 7718的有关规定标注:产品名称、净含量、制造者(或经销者)的名称和地址、生产日期、保质期和产品标准号。产品名称与净含量须排在同一视野。

7.1.2 采用蒸馏法加工的产品方可用“蒸馏水”名称;其他方法加工的产品不得使用“蒸馏水”名称。在使用“新创名称”、“奇特名称”、“牌号名称”或“商标名称”时,在其产品名称后需用醒目字样标明“饮用纯净水”。

7.1.3 包装箱上除应标明产品名称、制造者(或经销者)的名称和地址外,还须标出单件包装的净含量和总数量。

7.1.4 储运图示的标志应符合GB191的有关规定。

7.2 包装

    包装材料和容器应符合相应的卫生要求及管理办法,还应符合GB 10790的有关规定。

7.3 运输

7.3.1 运输工具应清洁、卫生。产品不得与有毒、有害、有腐蚀性、易挥发或有异味的物品混装运输。

7.3.2 搬运时应轻拿轻放,严禁扔摔、撞击、挤压。

7.3.3 运输过程中不得曝晒、雨淋、受潮。

7.4 贮存

7.4.1 产品不得与有毒、有害、有腐蚀性、易挥发或有异味的物品同库贮存。

7.4.2 产品应贮存在阴凉、干燥、通风的库房中;严禁露天堆放、日晒、雨淋或靠近热源;包装箱底部应有100 mm以上的垫板。

7.4.3 在摄氏零度以下运输与贮存时,应有防冻措施。

7.5 保质期

7.5.1 符合3与7.4条规定时,保质期:小于3 000 mL的包装不少于12个月大于3 000 mL的大瓶包装不少于1个月。

 

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