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HJ 1046-2019 水质 锑的测定 火焰原子吸收分光光度法

发布时间:2021-09-07 17:03:41 丨 浏览次数:

8 样品

8.1 样品采集

    按照HJ/T 91 的相关规定进行样品的采集。测定可溶性锑和总锑的样品应分别采集。

8.2 样品保存

8.2.1 可溶性锑样品

    样品采集后应尽快用滤膜(6.11)过滤,弃去初始滤液,收集所需体积的滤液于样品瓶(7.5)中;每 100 ml 滤液加入 1 ml 硝酸(6.2)酸化,14 d 内测定。

8.2.2 总锑样品

    样品采集后,每 100 ml 样品加入 1 ml 硝酸(6.2)酸化,14 d 内测定。

8.3 试样的制备

8.3.1 可溶性锑试样的制备

    见 8.2.1。

8.3.2 总锑试样的制备

8.3.2.1 微波消解法

    准确量取 25.0 ml 混匀的总锑样品(8.2.2)于微波消解仪(7.3)的消解罐中,加入 2.0 ml 硝酸(6.2)和 6.0 ml 盐酸(6.1)(可根据实际需要等比例减少或增加取样体积和加入酸的体积),在 170℃±5℃下微波消解 10 min。消解完毕,待冷却至室温后,转移至 50 ml 容量瓶中,用水稀释定容至标线,摇匀,待测。

8.3.2.2 电热板消解法

    准确量取 25.0 ml 混匀的总锑样品(8.2.2)于 250 ml 锥形瓶中,加入 2.0 ml 硝酸(6.2) 和 6.0  ml 盐酸(6.1)(可根据实际需要等比例减少或增加取样体积和加入酸的体积),置于电热板(7.4)上,盖上表面皿或小漏斗,保持微沸,至样品均匀清澈时停止加热,待冷却至室温后,用适量水淋洗内壁至少 3 次,转移至 50 ml 容量瓶中,用水稀释定容至标线,摇匀,待测。

8.4 空白试样的制备

    用实验用水代替样品,按照与试样的制备(8.3)相同的步骤进行实验室空白试样的制备。

9 分析步骤

9.1 参考测量条件

    不同型号仪器的最佳工作条件不同,需根据仪器操作说明书调节仪器至最佳工作状态。参考测量条件见表 1。

表 1  参考测量条件

波长/nm

灯电流/mA

通带宽度/nm

观测高度/mm

火焰类型

217.6

10

0.2

6.5~7.0

空气-乙炔火焰,贫燃

9.2 标准曲线的建立

    分别移取 0 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml、4.00 ml、8.00 ml、10.0 ml 锑标准使用液(6.8) 于 25 ml 容量瓶中,用硝酸溶液(6.4)稀释定容至标线,摇匀。此标准系列质量浓度分别为0 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、16.0 mg/L、32.0 mg/L、40.0 mg/L。按照参考测量条件(9.1),从低浓度到高浓度依次测量吸光度,以标准系列的质量浓度(mg/L)为横坐标,以其对应的吸光度为纵坐标,建立标准曲线。

9.3 试样测定

    按照与标准曲线的建立(9.2)相同的条件进行试样的测定。如果测定结果超出标准曲线范围,应将试样用硝酸溶液(6.4)稀释后重新测定。

9.4 空白试验

    按照与试样测定(9.3)相同的条件进行空白试样的测定。

10 结果计算与表示

10.1 结果计算

    样品中锑的质量浓度(mg/L),按照公式(1)进行计算:

 HJ 1046-2019 水质 锑的测定 火焰原子吸收分光光度法(图1)

    式中:

    ρ——样品中可溶性锑或总锑的质量浓度,mg/L;

    ρ1——由标准曲线得到的试样中可溶性锑或总锑的质量浓度,mg/L;

    ρ0——由标准曲线得到的空白试样中可溶性锑或总锑的质量浓度,mg/L;

    V1——试样定容体积,ml;

    V——取样体积,ml;

    D——试样稀释倍数。

10.2 结果表示

    当测定结果小于 100 mg/L 时,保留小数点后一位;当测定结果大于等于 100 mg/L 时, 保留三位有效数字。

 

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