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HJ/T 191-2005 紫外(UV)吸收水质自动在线监测仪技术要求

发布时间:2021-07-28 11:12:46 丨 浏览次数:

7 检验方法

7.1 试验条件

7.1.1 环境温度 在5〜35 C之间,试验期间的温度变化在士5 C以内。

7.1.2 湿度 相对湿度在85%以下。

7.1.3 大气压 在95〜106 kPa压力下,其变化幅度在5%以内。

7.1.4 电源电压(220+20) VACO

7.1.5 电源频率 (50士0.5) Hz。

7.1.6 仪器预热时间按说明书规定的时间。

7.2 试剂

7.2.1 纯水重蒸憎水(于蒸憎水中加入少许高猛酸钾进行重蒸憎)或确认无紫外吸收的水。

7.2.2 邻苯二甲酸氢钾 优级纯。在120 ℃的温度下干燥1 h,放置在干燥器中冷却后备用。

7.2.3 零点校正液 用纯水(7.2.1)作零点校正液。

7.2.4 量程校正储备液 准确称取1.000 g的邻苯二甲酸氢钾(7.2.2),用纯水(7.2.1)溶解后全量转入到1 000 ml的容量瓶中,再加纯水(7.2.1)定容至标线,备用。

7.2.5 量程校正液 按所需的倍数将量程校正储备液(7.2.4)进行稀释。

7.2.6 量程中间溶液 将量程校正液的浓度用纯水(7.2.1)稀释一倍,至量程校正液浓度的一半。

7.3 试验准备及校正

7.3.1 仪器预热将仪器通电后,按说明书所述进行仪器预热,使仪器的各部分稳定运行。

7.3.2 校正按仪器说明书中的校正方法,用零点和量程校正液进行零点校正和量程校正。

7.4 试验方法

7.4.1重复性在7.1的实验条件下,测定零点校正液6次,将各次显示值的平均值作为零值。在相同的条件下,测定量程校正液6次,将各次测定值扣除零值后计算相对标准偏差。

7.4.2 零点漂移采用零点校正液,连续测定24 h。利用该段时间内的初期零值(最初的3次测定值的平均值),计算最大变化幅度相对于量程值的百分比。

7.4.3 量程漂移在零点漂移试验中,于零点漂移试验的前后采用量程校正液代替零点校正液,分别测定3次,计算平均值。由分别减去零点漂移后量程测定值的变化幅度,求岀相对于量程值的百分比。

7.4.4 直线性 零点和量程校正后,测定量程中间溶液。当仪器显示值稳定后读取量程中间溶液的测定值(光吸收系数)。量程中间溶液测定值与量程中间溶液对应的光吸收系数(见附录A)之差,相对于量程值的百分比。

7.4.5 MTBF采用实际水样,连续运行2个月,记录总运行时间(h)和故障次数(次)。此项指标可在现场进行考核。

7.4.6 电源电压波动时仪器稳定性 采用量程校正液,加上高于或低于规定电压10%的电源电压时,读取显示值。分别进行3次测定,计算各测定值与平均值之差相对于量程值的百分率。

7.4.7 绝缘阻抗 在关闭UV仪电路状态下,采用国家规定的阻抗计(直流500 V绝缘阻抗计)测量电源相与机壳(接地端)之间的阻抗。

8 标识

    在仪器上,必须在醒目处端正地表示以下有关事项,并符合国家的有关规定。

8.1 名称及型号。

8.2 测定对象。

8.3 测定范围。

8.4 使用温度范围。

8.5 电源类别及功率。

8.6 制造商名称。

8.7 生产日期和批号。

9 操作说明书

    操作说明书中,至少必须说明以下有关事项。

9.1 安装场所。

9.2 水样的前处理方法。

9.3 试样流量。

9.4 配管及配线。

9.5 预热时间。

9.6 使用方法。

9.6.1 测量原理及方式。

9.6.2 测定的准备及校正。

9.6.3 校正液的配制方法。

9.6.4 测定操作。

9-6.5 测定停止时的处置。

9.7 排出废液的处理。

9.8 维护检查。

9.8.1 日常检查和定期检查导则。

9.8.2 流路系统的清洗。

9.8.3 故障时的对策。

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